Примеры статей

Пиримидиновые основания

Пиримидиновые основания, пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого основания пиримидина. Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав…

Дезоксирибонуклеиновая кислота

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), присутствующая в каждом организме и в каждой живой клетке, главным образом в её ядре, нуклеиновая кислота, содержащая в качестве сахара дезоксирибозу, а в…

Коферменты

Коферменты [от лат. co (cum) - вместе и ферменты], органические соединения небелковой природы, участвующие в ферментативной реакции в качестве акцепторов отдельных атомов или атомных групп…

Рибонуклеиновые кислоты (РНК), тип нуклеиновых кислот, имеющих универсальное распространение в живой природе; содержат в качестве углеводного компонента рибозу, а в качестве азотистых оснований аденин…

Тимидин

Тимидин, природное органическое соединение, нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания тимина и углевода дезоксирибозы. Т. - иглоподобные кристаллы, хорошо растворимые в воде; по химическим…

Мутагены

Мутагены, физические и химические факторы, вызывающие стойкие наследственные изменения - мутации. К физическим М. относятся все виды ионизирующих излучений (гамма- и рентгеновские лучи, протоны…

Комплементарность

Комплементарность в молекулярной биологии, взаимное соответствие, обеспечивающее связь дополняющих друг друга структур (макромолекул, молекул, радикалов) и определяемое их химическими свойствами. К…

Тимин

Тимин, 5-метилурацил, природное органическое соединение из группы пиримидиновых оснований. Белые кристаллы (пластинки или иглы), хорошо растворимые в горячей воде, плохо — в органических растворителях. Содержится во всех организмах в составе дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и ряда коферментов углеводного обмена. В небольших количествах встречается в транспортной рибонуклеиновой кислоте. С углеводом дезоксирибозой образует нуклеозид тимидин. Синтетических аналог Т.- 5-бромурацил — используется в исследовательских целях как сильный мутаген: замещая Т. в цепи ДНК, 5-бромурацил нарушает правильное образование пар нуклеотидов по принципу комплементарности, что ведёт к ошибкам при репликации ДНК и считывании генетического кода.