Примеры статей
Кристаллохимия
Кристаллохимия, изучает пространственное расположение и химическую связь атомов в кристаллах, а также зависимость физических и химических свойств кристаллических веществ от их строения. Будучи…
Оливин
Оливин (от лат. oliva - оливка, маслина, которая по цвету сходна с О.), перидот, хризолит, минерал, главный представитель группы О., относящийся к ортосиликатам. В группу О. входят: форстерит Mg2[SiO4…
Циркон
Циркон (нем. Zirkon; первоисточник: перс. заргун - золотистый), минерал из класса островных силикатов, Zr [SiO4] По содержанию примесей выделяют следующие разновидности Ц.: альвит - с Hf и Th, оямалит…
Гранаты
Гранаты (от лат. granatus - зернистый), минералы, относящиеся к силикатам и представляющие сложную группу переменного состава с общим типом химической формулы R23+ R32+ [SiO4]3, где: R2+-Mg, Fe, Mn…
Фенакит
Фенакит (от греч. phenax, родительный падеж phenakos - обманщик), минерал подкласса островных силикатов состава Be2[SiO4] (содержит 42-45% BeO). Кристаллизуется в тригональной системе. В основе…
Топаз
Топаз [франц. topaze, от греч. tоpazos (возможно, от названия одноимённого острова в Красном море, где, как полагают, впервые были обнаружены месторождения Т.)], минерал из класса островных силикатов…
Андалузит
Андалузит, минерал из класса силикатов, островной структуры, силикат алюминия AlOAl[SiO4]. Иногда в виде примеси содержит железо и марганец. Кристаллизуется в ромбической системе, образуя…
Титанит
Титанит, сфен, минерал из группы островных силикатов; химическая формула CaTiO [SiO4]. В качестве примеси содержит Fe2+, Fe3+, до 12% (Се, Y)2О3 (в кейльгауите - разновидности Т.), Mn, Sn, Nb, Cr…
Бертрандит
Бертрандит [по имени французского минералога Э. Бертрана (E. Bertrand)], минерал, химический состав Be4[Si207](OH)2. Содержание (в %): BeO - 42,02, SiO2 - 50,42, H20 - 7,56. Характерными примесями…
Везувиан
Везувиан (по местонахождению на Везувии), идокраз, минерал, сложный природный силикат, содержащий в структуре изолированные тетраэдры SiO4 и сдвоенные группы Si2O7. Выделяют разновидности: хромовый В…
Берилл
Берилл (от греч. beryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды…
Кордиерит
Кордиерит [от имени франц. геолога П. Кордье, P. Cordier (1777-1861)], иолит, дихроит, минерал, сложный алюмосиликат алюминия, магния и железа; химический состав (Mg, Fe)2AI3[AISi5O18]…
Пироксены
Пироксены (от греч. pyr - огонь и xenos - чужой; назван в 1796 французским учёным Р. Ж. Аюи, предположившим чуждое вулканической лаве происхождение П.), группа важнейших Mg и Fe-содержащих…
Амфиболы
Амфиболы, группа распространённых породообразующих минералов - кремнекислородных соединений магния, железа, кальция, реже алюминия и щелочей, содержащих воду, фтор, иногда хлор. А. входят в состав…
Слюды
Слюды, группа минералов - алюмосиликатов слоистой структуры с общей формулой R1R2-3 [AISi3O10](OH, F)2, где R1 = К, Na; R2 = Al, Mg, Fe, Li (см. Силикаты природные). Основной элемент структуры С…
Мусковит
Мусковит (англ. muscovite, от Muscovy - Московия - старинного название России, откуда большие листы этого минерала под названием "московское стекло" вывозились на Запад), минерал из группы слюд…
Биотит
Биотит [по имени французского учёного Ж. Б. Био (J. В. Biot), 1774-1862], минерал из группы слюд. По структуре относится к слоистым алюмосиликатам. Химическая формула K (Mg, Fe)3AlSi3 O10(OH, F)2…
Пирофиллит
Пирофиллит (от греч. pyr - огонь и phyllon - лист; названный из-за способности П. расщепляться при нагревании на тонкие листочки), минерал из класса слоистых силикатов химического состава Al2[Si4O10](…
Талька
Талька (Talca), город в Чили, в Продольной долине, административный центр провинции Талька. 84 тыс. жителей (1972). Ж.-д. узел. Спичечная фабрика, предприятия обувной, бумажной, кондитерской…
Каолинит
Каолинит, глинистый минерал из группы водных силикатов алюминия. Химический состав Al4[Si4, O10](OH)8; содержит 39,5% Al2O3, 46,5% SiO2 и 14% H2O. Образует землистые массы, в которых при больших…
Серпентин
Серпентин (франц. serpentine, от лат. serpens - змея; окраска некоторых С. иногда напоминает змеиную кожу), минерал из подкласса слоистых силикатов. Химический состав Mg6[Si4O10] (OH)8. По морфологии…
Галлуазит
Галлуазит (по имени бельгийского геолога Ж. Б. Омалиуса д'Аллуа, J. В. Omalius d'Halloy; 1783-1875), глинистый минерал из группы слоистых силикатов химического состава Al4.[Si4O10](OH)8-4H2O. По…
Хлориты (химич.)
Хлориты, соли хлористой кислоты сHClO2. Образуются при взаимодействии с двуокиси хлора с растворами щелочей в присутствии H2O2 или восстановителей, например: 2ClO2 + 2NaOH + H2O2 = 2NaClO2 + 2H2O + O2…
Полевые шпаты
Полевые шпаты, группа наиболее распространённых породообразующих минералов, составляющих более 50% земных и лунных горных пород и входящих в метеориты. Состав П. ш. определяется в основном…
Нефелин
Нефелин (франц. nepheline, от греч. nephele - облако), минерал из класса каркасных силикатов. Химический состав KNa3[AISiO4]4. Обычно присутствует избыточное количество Si и примесь Ca, Mg, реже Fe…
Цеолиты
Цеолиты (от греч. zeo - киплю и lithos - камень; из-за способности вспучиваться при нагревании), алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрами [SiO4]4- и [AlO4]5-…
Содалита группа
Содалита группа, минералы из класса силикатов: содалит Na8 [AISiO4]6Cl2, нозеан Na8[AISiO4]6SO4, гаюин Na6Ca2[AISiO4]6(SO4)2, лазурит Na6Ca2[AISiO4]6(SO4) S. Кристаллическая структура представлена…
Алюмосиликаты
Алюмосиликаты, алюмокремневые солеобразные соединения, к которым в природе относится группа широко распространённых минералов. В кристаллической структуре А. алюминий обладает, подобно кремнию…
Изоморфизм (химич.)
Изоморфизм (от изо... и греч. morphe - вид, форма), свойство веществ, аналогичных по химическому составу, кристаллизоваться в одинаковых формах. Впервые было показано немецким минералогом Э…
Дефекты в кристаллах
Дефекты в кристаллах (от лат. defectus - недостаток, изъян), нарушения периодичности кристаллической структуры в реальных монокристаллах. В идеализированных структурах кристаллов атомы занимают строго…
Двойникование
Двойникование, образование в монокристалле областей с закономерно измененной ориентацией кристаллической структуры. Структуры двойниковых образований являются либо зеркальным отражением атомной…
Фёдорова столик
Фёдорова столик, специальное устройство к поляризационному микроскопу, позволяющее придавать кристаллу (в виде тонкого шлифа) различные положения в пространстве, поворачивая и наклоняя его. В основу…
Парагенезис минералов
Парагенезис минералов (от пара... и генезис), закономерное совместное нахождение в земной коре минералов, связанных общими условиями образования. Термин "П. м." предложен в 1849 И. Брейтгауптом, хотя…
Диаграмма состояния
Диаграмма состояния, диаграмма равновесия, фазовая диаграмма, графическое изображение соотношений между параметрами состояния физико-химической системы (температурой, давлением и др.) и её составом. В…
Метеориты
Метеориты, железные или каменные тела, падающие на Землю из межпланетного пространства; представляют собой остатки метеорных тел, не разрушившихся полностью при движении в атмосфере. Общие сведения. М…
Шпинели
Шпинели (нем. Spinell), шпинелиды, группа минералов класса сложных окислов с общей формулой AB2O4 или А (А, В) О4, где A-Mg, Zn, Mn, Fe2+, Co, Ni; B-Al, Fe3+, Cr, Mn, Ti4+,V3+. Ш. представляют собой…
Нерудные полезные ископаемые
Нерудные полезные ископаемые, неметаллические полезные ископаемые, негорючие твёрдые горные породы или минералы, используемые в промышленности и строительстве в естественном виде или после…
Драгоценные и поделочные камни
Драгоценные и поделочные камни, разнородная по минералогическому составу группа минеральных тел, которая делится на собственно драгоценные (самоцветы) и поделочные камни. К драгоценным камням (Д. к.)…
Силикаты
Силикаты природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.
Современная классификация С. основана на кристаллохимических данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур силикатных минералов (см. Кристаллохимия).
В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO4]4- в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.
В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO4]4-, выделяют алюмосиликаты, боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.
Структура С. По характеру сочетания кремнекислородных тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, каркасные.
Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [Si 04]^" — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов (рис., 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si2O7]6- — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных тетраэдров (рис., 2).
К ортосиликатам относятся группы оливина (MgFe)2[SiO4], циркона Zr [SiO4], гранатов, фенакита Be2[SiO4] и др. (без воды и добавочных анионов), топаза Al2[SiO4] F2, андалузита Al2[SiO4] O, титанита CaTi [SiO4] O и др. (с добавочными анионами F-, O2-, OH-); к диортосиликатам — группы бертрандита Be4[Si2O7j (OH)2, ильваита CaFe3×[Si2O7] O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы везувиана Ca19 Mg3Al10[Si2O7]4×[SiO4]10O2(OH)6, эпидота Са, Ce, Fe3+, Fe2+, Al2[Si2O7]× [SiO4] O×(OH) и др.
Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой группы [SiO4]4- не изолированы, а соединяются общими ионами кислорода в кольца (рис., 3). При этом различают кольца двух типов — простые и двойные ("двухэтажные"). К первым относятся кольца типа [Si3O9]6- — группа волластонита Ca3[Si3O9], типа [Si4O12]8- — группа тарамеллита Ba2Fe2[Si4O12](OH)2, типа [Si6O18]12- — группы берилла Be3Al2[Si6O18], кордиерита Mg2Al3[AISi5O18] и др.; типа [Si8O24]12- — группа мьюкрита Ba10CaMnTi2[Si8O24]×(Cl, OH, O)12×4H2O. Ко вторым относятся кольца типа [Si8O20]12- — группа эканита Ca2Th [Si8O20], и типа [Si12O30]12- — группа миларита KCa2Be2AI [Si12O30].
Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO3]2- или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si4O11]6- (рис., 4 и 5). К ним принадлежат группы пироксенов, амфиболов, рамзаита Na2[Ti2Si2O6] O3 и др.
Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si4O10]4- (рис., 6); при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся слюды группы мусковита и биотита K (Mg, Fe2- 3)[AlSi3O10]×(OH, F)2, группы пирофиллита Al2[Si4O10](OH)2 и талька Mg3[Si4O10]×(OH)2, каолинита Al4[Si4O10](OH)8 и серпентина Mg6[Si4O10](OH)8, галлуазита Al4(H2O)4[Si4O10](OH)8, хлоритов; к слоистым относится гадолинит FeY2×[Be2Si2O10]; к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)3(Mn, Fe)7[Ti2(Si4O12)2×O2(OH)5; к ураносиликатам — склодовскит (H3O)2Mg [UO2(SiO4)]2×3H2O и др.
Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO4]4-, соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула [AlmSin-mO2n] m-. К ним относятся минералы группы полевых шпатов Na [AISi3O8] — K [AISi3O8] — Ca [Al2Si2O8], нефелина KNa3[AISiO4], петалита Li [AISi4O10], данбурита Ca [B2Si2O8l, цеолитов, содалита Na4[AISiO4]3Cl, гельвина Mn4[BeSiO4]3S (см. Содалита группа) и др.
В структурах С. установлено значительное число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.
По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO4]4- и сложные С., в которых вместе с [SiO4]4- присутствуют тетраэдрические группы алюминия (алюмосиликаты), бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты), циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.
Катионы, входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 группы: малые катионы — Mg2+, Al3+, Fe2+, Mn2+ и др., частично Ca2+, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), и крупные катионы — К+, Na+, Ca2+, Ba2+, Sr2+, редкоземельных элементов, образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO4]4- тетраэдров, а групп [Si2O7]6- (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).
Для С. характерен изоморфизм, проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.
В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру водорода — в виде гидроксильных групп, кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с добавочными анионами (O2-, F-, CI-, OH-, S2-) и радикалами (SO42-, CO32- и др.).
Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров (см. Дефекты в кристаллах).
Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.
Весьма характерно двойникование (двойники роста, механических и фазовых превращений).
Свойства С. определяются прежде всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 кг/м3. Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe2+ — зелёный, Fe3+ — бурый, красный, жёлтый, Fe2+ и Fe3+ — синий и др.), в отдельных группах — ионами Ti3+, V4+, Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ и их сочетаниями с ионами железа и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с микровключениями окрашенных минералов.
Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью Федорова столика, иммерсионного метода и др.
Происхождение С. весьма разнообразно: они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.
Физико-химические особенности образования С. в природных условиях определяются с помощью парагенетического анализа минеральных ассоциаций (см. Парагенезис минералов) с учётом данных детально изученных диаграмм состоянии силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.
С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными минералами лунных пород, входят в состав метеоритов. Полагают, что оливин и плотная модификация со шпинели составляют почти полностью мантию Земли.
Применение С. определяется тем, что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в нерудных полезных ископаемых (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в драгоценных и поделочных камнях (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).
Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.
Лит.: Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.
А. С. Марфунин.